Bewegingsstoornissen

Fundamenteel wetenschappelijk onderzoek

Het Laboratorium voor Bewegingsstoornissen verricht onderzoek over de moleculaire ontstaansmechanismen van de ziekte van Parkinson. Momenteel concentreert het onderzoek zich op het eiwit parkine. Mutaties in het gen voor parkine behoren tot de meest frequente genetische oorzaken van de ziekte van Parkinson. Door identificatie van eiwitten die met parkine interageren, proberen wij beter te begrijpen waarom parkine zo belangrijk is in het ontstaan van de ziekte van Parkinson.

Medewerkers: Dr. Cindy Van Humbeeck

Klinisch wetenschappelijk onderzoek

1. De cannabinoïdreceptor type 1 (CB1) in de ziekte van Parkinson en de ziekte van Huntington.

CB1 is een cruciale modulator van synaptische transmissie in de menselijke hersenen. In samenwerking met Prof. Koen Van Laere (Nucleaire Geneeskunde) karakteriseren wij veranderingen in expressie van CB1 bij patiënten met ziekte van Parkinson en ziekte van Huntington in vivo.

2. Freezing in de ziekte van Parkinson.

Freezing is een plotse, kortdurende blokkade van de beweging (vooral van de gang). Freezing geeft vaak aanleiding tot valpartijen. Het ontstaansmechanisme van freezing is niet goed begrepen. In samenwerking met Prof. Alice Nieuwboer (FABER) verrichten wij onderzoek over mechanismen van freezing in de ziekte van Parkinson.

3. Rijvaardigheid in de ziekte van Parkinson en de ziekte van Huntington.

In samenwerking met Prof. Willy De Weerdt en dhr. Hannes Devos (FABER) proberen wij factoren te identificeren die doorslaggevend zijn voor de rijvaardigheid van patiënten met ziekte van Parkinson en ziekte van Huntington.