Neuromusculaire ziekten

Wetenschappelijk onderzoek

<//li><//li><//li>

Het laboratorium neurobiologie is verbonden aan de afdeling experimentele neurologie en verricht zowel klinisch als fundamenteel onderzoek naar het voorkomen, de erfelijkheid, het ontstaansmechanisme en de behandeling van neuromusculaire ziekten. Het belangrijkste onderwerp van onderzoek is motorneuronziekte of amyotrofische laterale sclerose (ALS; ziekte van Lou Gehrig)

Klinisch onderzoek

• epidemiologie en genetica van ALS (W. Robberecht)
• behandeling van ALS (W. Robberecht)

Fundamenteel wetenschappelijk onderzoek

Doel

Fundamenteel onderzoek concentreert zich op het ontstaansmechanisme en de mogelijke behandelingsstrategieën van ALS worden er bestudeerd aan de hand van in vitro en in vivo modellen.

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een progressief verlopende aandoening waarbij perifere en centrale motorische neuronen degenereren. De ziekte is bij 10% van de patiënten erfelijk.

De klinische kenmerken zijn krampen en fasciculaties, spierzwakte, spieratrofie en spasticiteit. De spierzwakte kan eerst optreden in de armen of in de benen (spinale vorm) of in het mond-keelgebied (bulbaire vorm). Het verloop verschilt van patiënt tot patiënt. De ziekte komt meer bij mannen voor dan bij vrouwen (1,4:1). De gemiddelde leeftijd waarop de ziekte begint is gemiddeld 58 jaar. Het aantal nieuwe patiënten met ALS in Europese landen is 2-3 per 100.000 per jaar.

De onderzoeksgroep bestudeert deze ziekte aan de hand van diermodellen en motorneuronen in cultuur.

         motorneuron in cultuur     rat met G93A mutatie in SOD1      zebravis

Projecten

De onderzoeksprojecten die momenteel lopen zijn:

• Studie van de factoren die de AMPA receptor gemedieerde excitotoxiciteit in de motorneuronen beïnvloeden. (Elke Bogaert)
• Rol van Heat-Shock-Proteïnes in motorneuronbiologie. (Jyothsna Krishnan)
• De zebravis als model voor de bestudering van de pathogenese en behandeling van ALS. (Robin Lemmens, Annelies Van Hoecke)
• Niet-neuronale component bij de pathogenese van ALS. (Thomas Philips)
• Mechanismen van neuronale sterfte in het ALS-FTD spectrum van neurodegeneratieve aandoeningen. (Philip Van Damme)
• Microtubuli in de pathogenese van neurodegeneratieve aandoeningen. (Ines Taes)

Publicaties

Artikels in wetenschappelijke tijdschriften.

Wie

• Prof. Dr. W. Robberecht (directeur, onderzoeksleider)
• Prof. Dr. L. Van Den Bosch (onderzoeksleider)
• Dr. P. Van Damme (onderzoeksleider)

• A. Laird (post doc)
• A. Abreu (post doc)

• E. Bogaert (doctoraatsstudente)
• L. De Muynck (doctoraatstudent)
• T. Philips (doctoraatstudent)
• L. Schoonaerts (doctoraatsstudente)
• K. Staats (doctoraatstudente)
• I. Taes (doctoraatstudente)
• A. Van Hoecke (doctoraatsstudente)
• C. van Outryve d'Ydewalle (doctoraatstudent)
• N. Wilmans (doctoraatsstudente)

• D. Chiheb (laboratoriumassistent)
• V. Geelen (laboratoriumassistente)
• N. Hersmus (laboratoriumassistente)
• W. Scheveneels (laboratoriumassistente)
• H. Thi Thu Nguyen (laboratoriumassistente)
• M. Timmers (laboratoriumassistente)
• B. Weynants (laboratoriumassistente)

Foto's

• Labo-uitstap 2008: Paradisio
• VIB congres in Blankenberge, 12 maart 2009
• Wetenschapsweek oktober 2008
• Labo-uitstap 2009: Antwerpen

Reservatie vergaderlokaal

!!Klik HIER om het vergaderlokaaltje op verdieping 10 O&N2 te reserveren!!

Onderzoeksnieuws

Klinisch onderzoek

-

Basisonderzoek

-